Accès modulaires aux additions nucléophiles Michael Sommaire 1. Historiques 1.1. Diversité structurale des composantes 1.2. Catalyse et asymétrie 1.3. Chimie verte 2. Descriptions et mécanismes 2.1. Réaction globale 2.2. Stéréogénèse et économie d'atome 2.3. Mécanisme global en milieu basique 2.4. Mécanisme en catalyse multifonctionnelle 3. Catalyseurs organiques 3.1. Inductions assymétriques 3.2. Les catalyseurs organiques utilisés 3.3. Alcaloïdes chiraux 3.4. Diamines chiraux - Ethers-courrones 4. Catalyseurs organométalliques 4.1. Les sels d'acides aminés 4.2. Complexes diamino-métalliques 4.3. Complexes métaux transition 4.4. Complexes hétèrobimétalliques 5. Auxiliaires chiraux et catalyse 5.1. Complexes diamino-métalliques et intermédiaires 5.2. Auxiliaires chiraux et méthodologies 5.3. Dialcoylamides des a-amino-acides et complexes Cu(II) 6. Topiques et chimie verte 6.1. Variantes de la réaction de Michael 6.2. Complexes salen-Al de Jacobsen 6.3. Chimie verte Mukaiyama (à compléter) 1. Introduction 1.0. Sommaire Nagata (à compléter) Introduction Michael Mukayaima Nagata