Carbonylations et Carboxylations
Cet ouvrage présente des réactions électrophiliques qui aboutissent à la formation des composés carbonylés, des composés carboxyliques ainsi que des amides.
Certaines de ces réactions s'apparentent à la réaction de Friedel-Craft version non aromatique telles que la réaction de Kondakov1 pour les oléfines acycliques et celle de Nenizetscu2 pour les oléfines cycliques. Les réactions de Bott3 et de Koch4 utilisent l'action de gem-dichloroétylène conduisant à l'homologation en acides carboxyliques. La réaction de formation d'amide de Ritter5 s'appliquent à l'action d'une large variété de nitriles sur différents composés oléfiniques.
Bibliographie1. Kondakov, J. J. Prakt. Chem. 1893, 48, 767.
2. Nenitzescu, C. N. Ionescu, Ann. 1931, 491, 189.
3. Bott, K. Chem. 1965, 77, 967.
4. H. Koch, Brennstoff Chem. 1955, 36, 321
5. J. J. Ritter, P. P. Minieri, J. Am. Chem. Soc. 1948, 70, 4045 |
