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Accès modulaires aux réactions de clivage oxydant Module 1:1. Historiques 2. Descriptions 3. Osmylation 4. Topiques Modules 2:1. Historiques 2. Descriptions 3. Topiques Module 3:1. Historiques 2. Descriptions 3. Régiosélectivité 4. Formation d'aldéhydes 
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 Clivages Oxydants
Cet ouvrage présente dans sa première partie une série de réaction de clivage oxydant dnnt ne fait pas partie toutefois les ozonolyses : Les réactions d'osmylation (parmi les précurseurs de la réaction assymétrique d'hydroxylation) de Lemieux-Johnson1 et le clivage par le permanganate de Lemieux-Rudlof.2 Une des premières synthèses d'importance industrielle est la synthèse de l'acétylcétone et par extension des méthylcétones par la réaction de Schmidt. Celle-ci est connue sous le nom de sa version industrielle comme étant la réaction de Wacker.3 Bibliographie1. Pappo R., Allen D. S. and Lemieux R. U. J. Org. Chem. 1956, 21, 478. 2. Lemieux R. U. and Rudloff A. J. Can. Chem. 1955, 33, 1701. 3. Smidt, J.; Hafner, W.; Sedlmeier, J.; Sieber, R.; Ruttinger, R.; Kojer, H. Angew. Chem. 1959, 71, 176. |