Hydrogènations
L'hydrogénation des oléfines est d'une importance synthètique tant du point de vue de synthètique qu'industrielle. Elle entre également parmi les méthodes analytiques et thermochimiques. Le catalyse hétèrogène en phase vapeur ou en phase liquide avec les oxydes métalliques de Platine, palladium ou du nickel ont été les plus utilisés. Dans cette thématique portant sur l'hydrogènation; nous verrons 4 modules: l'hydrogènation catalytique de Brown, très sélective et utilisant l'action des borohydrures de sodium en présence du platine sur les oléfines en soultion. La réduction en vapeur de Sabatier-Senderens en phase vapeur en présence du Nickel finement divisé répresente ne grande classique de l'hydrogènation industrielle que l'on verra comme module 2. L'hydrogènation de Schwenk-Papa intervient avec la réduction par le Nickel Raney des oléfines mais également des autres fonctions. Nous verrons en dernier lieu le catalyseur de Wilkinson en phase homogène, un des plus versatiles réactifs de réduction élaborés par le prix Nobel Goerges Wilkinson et qui termine ce thèmatique 7.4
Bibliographie 1. H. C. Brown and C. A. Brown J. Amer. Chem. Soc. 1962, 84, 1493.
2. Sabatier P.; Senderens, J. B. Comptes Rendus 1899, 128, 1173
3. Papa D., Schwenk E. J. Org. Chem. 1942, 7, 587.
4. Jardine, F.H.; Osborn, J.A.; Wilkinson, G.; Young, G.F. Chem. Ind. (London), 1965, 560 |
