Réactions Organiques Classées par Auteurs.
Vol.1: Alcènes.
THEME 8: HYDROXYLATIONS

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Module 2: Réaction d'hydrogénation de Sabatier-Senderens des composés organiques par réduction catalytique en phase vapeur (1899).

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Paul Sabatier (1854-1941)
Sabatir a découvert et étudié de façon systèmétique l'hydrogénation des composés insaturés en présence des métaux finement divisé (Ni, CO, Cu, Fe, Pt) Il a reçu le prix Noble de Chimie de 1912 (avec Vctor Grignard) pour s méthode d'hydrogénation des composés organiques insaturés en présence des métaux finement désintégrés, ce qui a permis à la chimie organiqu de faires des grands progrès./td>
Module 2: Hydrogènation de Sabatier-Senderens
Ce module 2 comprend les paragraphes qui suivent:
|Historiques||Descriptions||Réduction d'autres fonctions|
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  | Brown | Sabatier-Senderens | Schwenk-Papa | Wilkinson |
Hydrogènation de Sabatier-Senderens
1.1. Descriptions
1.2. Réduction d'autres fonctions
mots-clés: hydrogénation catalytique, Ni finement divisé.

L'hydrogènation de Sabatier-Senderens est parmi la plus ancienne des réactions catalytique de réduction des composés organiques et appliquée à l'échelle industrielle En fait, cette méthode ne se limite pas à la seule hydrogénation des oléfines mais s'applique également aux composés aromatiques, acétyléniques. La réaction, initiée par Mendius en 18631 a été mise aqu point par Sabatier et Senderens en 1899.2

Le nickel divisé s'obtient selon le méthode de Sabatier par oxydation du Ni avec HNO3 suivi de réduction par l'hydrogène à 250-300°C. (Voir aussi Schwenk-Papa pour le Ni Raney)
1. Description
L'hydrogénation catalytique de Sabatier-Senderens s'effecue en phase vapeur sur du Nickel finement divisé à chaud.
La figure 1 ci-contre monttre un dispositit de laboratoire pour catalyse en phase vapeur comportant une pompe faisant circuler le mélange d'hydrogène et de d'oléfine gazeux à traver le catalyseur avec le tout rélié à un manomètre.
Figure 1
2. Réduction d'autres fonctions
Des applications de la catalyse de Sabatier-Senderens autres que la réduction des oléfines ont été largement étudiées. Contrairement à la réduction de Scwenk-Papa plus sélectif, la réduction de Sabatiers-Senderens réduit également les aromatiques. Les nitriles sont réduits en amines primaires.


Bibliographie
1. Mendius, O. Ann. 1862, 121, 129
2. Sabatier P.; Senderens, J. B. Comptes Rendus 1899, 128, 1173
3. H. O. House, Modern Synthetic Reactions (W. A. Benjamin, Menlo Park, California, 2nd ed., 1972)