Auteurs associés: R. C. Cookson, T. A. Crabb, J. J. Frankel, and J. Hudec Tetrahedron 1966, Supplement N°7, 355. A. A. Bothner-By and R. E. Glick, J. Chem. Phys. 1956, 25, 862.
Activités sur couplages et structrures
Activité 1: Rare carbonate organique
Le carbonate organique 4, a été isolé des feuilles du Calatropis procera avec les paramètres RMN pris à 400 MHz. Le problème est de déterminer la constante de couplage entre les protons méthylèniques terminaux.
Organic Carbonate form Calatropis procea leaves. R.S. Gallegos Olea, A.V. Oliveira, L.M.S. Silveira, E.R. Silveira Fitoterapia 2002, 73, 263-265.
Activité 2: azabutadiène
Le produit de l'ouverture de l'azétine-1, est l'azabutadiène dont le spectre RMN est obtenu à 200 MHz sur un spectromètre Nicholas NTC à - 60°C dns le CDCl3. Le problème est faire l'attribution spectrale des protons en se basant sur les contantes de couplage et les déplacements chimiques.J. C. Guillemin, J. M. Denis and A. Lablache-Combier, J. Amer. Chem.Soc.1981, 103, 469
Activité 3: Simulation du spectre rmn du 2-chloroacrylonitrile
Le spectre ci-contre simule celui du 2-choloracrylonitrile à 200 MHz, largeur de raie étant égale à 0.3 Hz. L'axe est labelé est Hz. NMR Simulator, VB version by Harold M. Bell, Virginia Tech Blacksburg, VA 24016 - 0212