Les protons exométhylèniques jouent un rôle d'empreinte digitale dans bon nombre de composés cycliques, et en particulier dans les lactones sesquiterpènes où ils constituent d'excellents points d'entrée dans les analyses des connexion inter-proton. Mais, en moyenne, les constantes de couplage avoisinent le zéro. Le paragraphe "
Occurrences" expose le lecteur différents exemples de constantes de couplage des composés organiques variées. Le paragraphe "
Topiques des produits et rmn " relate des études de " cas " entraînant le lecteur dans plus de détails techniques et de formats d'exposé. Le paragraphe "
Activités couplages/structures " permet au lecteur d'évaluer sur des cas pratiques ses habiletés à résoudre des problèmes de relation entre couplage et structure utilisant des tables ou des spectres rmn.
- Unité 1 chapitre 1 ; paragraphe 1.1.3 sur les dérivés éthylèniques
- Unité 1 chapitre 2 ; paragraphe 2.2.3 : sur les effets donneurs hyperconjugatifs
- Numérotation et nomenclature des composés cycliques