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Avant la cyclisation, le couplage géminé du fragment acyclique en 1" est de -13, 5 Hz. Il est sûr que ce couplage après cyclisation va changer. Il serait intéressant de comparer ce couplage avec celui des protons C-3. "New Antimicrobial Flavanones form Physena madagascariensis", Deng, Y.; Lee, J. P.; Tianasoa-Ramamonjy, M.; Snyder, J. K.;Des Etages, S. A.; Kanada, , K.; Snyder, M. P.; Turner; C. J., J. Nat. Prod. 2000, 63, 1082-1089. 
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Les spectres 1H et C13 de l'amurensinine montrent des caractéristiques deux noyaux aromatiques 1,2,4,5-tetrasubstitués, deux groupes methoxy- aromatiques et en particulier un groupe dioxymethylène. |
Two New Epimeric Isopavine N-Oxides from Meconopsis horridula var racemosa. Hongyan Xie, Jianchu Xu, Rongwei Teng, Binjun Li, Dezu Wang, Chongren Yang, Fitoterapia 2001, 72, 120-123. |
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Ce triterpène fait partie des 3 produits actifs contre le cancer de sein humain isolés du Physena madagascariensis (remangily). La structure comporte deux groupements méthylèniques adjacents à des doubles liaisons dont l'une exocyclique par rapport à l'un des groupes. |
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Remangilones A-C, New cytotoxic Triterpenes from Physena madagascariensis, Yonghong Deng, Tian-Yi Jiang, Shijie Sheng, Manoelson Tianasoa-Ramamonjy and John K. Snyder, J. Nat. Prod. 1999, 62, 471-479.
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Dans un cyclohexanone chaise sans distorsion "normales valeurs" pour ²J 3 valent de -13 à -14 Hz. La valeur actuelle vaut - 18 Hz. Cette valeur implique une géométrie particulière de cette conformation chaise. M. Muhlstadt, M. Hermann and A. Schuncke, Tetrahedron 1968, 24, 1611
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